Descripción
ÍNDICE
- Sección I Marco Normativo
- Capítulo 1 ¿Ciencia impulsada por la normativa o normativa impulsada por la ciencia?
- Sección II Datos Sobre Seguridad y de la Vida Real
- Capítulo 2 Gestión de señales y métodos de detección de señales
- Capítulo 3 Monitorización de la seguridad del medicamento en los ensayos clínicos
- Capítulo 4 Evaluación de la causalidad y ejemplos de reacciones adversas a medicamentos (lesión hepática inducida por fármacos, reacciones renales, reacciones cutáneas y eventos adversos cardiovasculares mayores)
- Capítulo 5 Función de la epidemiología en la industria biofarmacéutica
- Capítulo 6 Estudios epidemiológicos de la vida real y registros de pacientes
- Sección III Temas de Interés y Poblaciones Especiales
- Capítulo 7 Farmacovigilancia de las vacunas
- Capítulo 8 Farmacovigilancia en el embarazo
- Capítulo 9 Farmacovigilancia en pediatría
- Capítulo 10 Farmacovigilancia en poblaciones especiales: ancianos
- Capítulo 11 Control y vigilancia poscomercialización de los productos sanitarios
- Capítulo 12 Aplicación de los factores humanos y la educación sanitaria a la farmacovigilancia
- Sección IV La Siguiente Frontera
- Capítulo 13 Gestión de la relación beneficio-riesgo
- Capítulo 14 Informática en farmacovigilancia: situación actual y proyectos futuros
- Capítulo 15 El futuro de la ciencia de la seguridad
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